Цетрин

Цетрин
Действующее вещество›› Цетиризин* (Cetirizine*)Латинское названиеCetrineАТХ:›› R06AE07 ЦетиризинФармакологическая группа: H1-антигистаминные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› H10.1 Острый атопический конъюнктивит
›› J30 Вазомоторный и аллергический ринит
›› L20 Атопический дерматит
›› L23 Аллергический контактный дерматит
›› L50 Крапивница
›› T78.3 Ангионевротический отек
Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.цетиризина дигидрохлорид10 мгвспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный; повидон (К-30); магния стеарат; гипромеллоза; макрогол 6000; титана диоксид; тальк; кислота сорбиновая; полисорбат 80; диметикон в блистере 10 шт; в пачке картонной 2 блистера.
Сироп1 млцетиризина дигидрохлорид1 мгвспомогательные вещества: глицерол; сахароза; кислота бензойная; динатрия эдетат; раствор сорбитола 70%; натрия цитрат; ароматизатор фруктовый; вода очищенная во флаконах темного стекла по 30 и 60 мл (в комплекте с дозировочным стаканчиком); в пачке картонной 1 комплект.Описание лекарственной формыТаблетки: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне.
Сироп: бесцветная или бесцветная со слегка желтоватым оттенком, прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, свободная от видимых частиц. Допускается незначительная опалесценция.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противоаллергическое.ФармакокинетикаБыстро всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь — около 1 ч. Биодоступность цетиризина при приеме в виде таблеток и сиропа одинакова. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч TCmax и снижает величину Cmax на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз в день в течение 10 сут равновесная концентрация препарата (Css) в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0,5–1,5 ч после приема. Связывание с белками плазмы — 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25–1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5–60 мг. Объем распределения — 0,5 л/кг.
В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома P450). Цетиризин не кумулируется. Около 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% — с каловыми массами.
Системный клиренс — 53 мл/мин. T1/2 у взрослых — 10 ч () и 7–10 ч (сироп), у детей 6–12 лет — 6 ч, 2–6 лет — 5 ч, 0,5–2 лет — 3,1 ч. У пожилых больных T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).
У больных с нарушением функции почек (Cl креатинина

Похожие статьи: