Тауредон

Тауредон
Действующее вещество›› Натрия ауротиомалат* (Sodium aurothiomalate*)Латинское названиеTauredonФармакологическая группа: Иммунодепрессанты
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› M00-M25 Артропатии
›› M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
Состав и форма выпуска1 ампула с 0,5 мл раствора инъекций содержит ауротиомалата натрия 10 (Тауредон 10), 20 (Тауредон 20) или 50 (Тауредон 50) мг; в упаковке 1 или 10 шт.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - противовоспалительное, иммунодепрессивное.ПоказанияРевматоидный артрит, ювенильный ревматоидный артрит, псориатический артрит.ПротивопоказанияГиперчувствительность, поливалентная аллергия, анемия, панцитопения, нарушения функции почек, тяжелые поражения печени, активная форма туберкулеза легких, коллагенозы (системная красная волчанка, узелковый периартериит, склеродермия, дерматомиозит), язвенный колит, осложненные формы сахарного диабета, беременность, кормление грудью.Побочные действияВ период активной терапии: тахиаритмия, изменения ЭКГ по типу ишемии миокарда, кожная сыпь, головная боль, лихорадка, снижение АД, тошнота, боли в животе. Во время поддерживающей терапии: стоматит, алопеция, протеинурия (редко нефротический синдром), нарушения функции печени, холестаз, нарушения гемопоэза (тромбоцитопении, лейкопении, анемии), фотосенсибилизация, дерматиты, кожный зуд.ВзаимодействиеДругие противоревматические средства увеличивают вероятность побочных эффектов.Способ применения и дозыГлубоко в/м. Период насыщения: 2 инъекции в неделю, с 1-й по 3-ю инъекцию вводят по 10 мг (Тауредон 10), с 4-й по 6-ю инъекцию — 20 мг (Тауредон 20), с 7-й инъекции — либо 2 раза в неделю по 50 мг (Тауредон 50), либо 1 раз в неделю 100 мг (2 ампулы Тауредона 50). Эта доза должна сохраняться до достижения клинического эффекта, но не превышая суммарной дозы 1600 мг (максимально 2000 мг). Период поддерживающей терапии: 100 мг препарата 1 раз в месяц или 50 мг 1 раз в 2 нед. Это лечение может продолжаться месяцы и годы. Детям назначают 0,7–1 мг/кг в неделю до достижения фазы насыщения. В фазе поддерживающей терапии вводят препарат в дозе 1 мг/кг 1–2 раза в месяц.Меры предосторожностиНе рекомендуется применять в сочетании с аминохинолинами, Д-пеницилламином, малыми иммунодепрессантами, сульфасалазином.Срок годности3 годаУсловия храненияСписок Б.: В сухом, прохладном, защищенном от света месте.

Похожие статьи: