Лозап плюс

Лозап плюс
Действующее вещество›› Гидрохлоротиазид* + Лозартан* (Hydrochlorothiazide* + Losartan*)Латинское названиеLozap plusАТХ:›› C09DA01 Лозартан в комбинации с диуретикамиФармакологическая группа: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
Нозологическая классификация (МКБ-10)›› I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
›› I15.0 Реноваскулярная гипертензия
Состав и форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.лозартан калия50 мггидрохлоротиазид12,5 мгвспомогательные вещества: МКЦ; маннитол; кроскармеллоза натрия; повидон 30; магния стеарат; гипромеллоза; макрогол; тальк; эмульсия диметикона; краситель Opaspray Yellow M-1-22801 (в состав которого входит: вода очищенная, титана диоксид, метиловый спирт ВР, гипромеллоза, Quinolin Yellow (E104), Pounceau 4R (E124)) в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 3 или 9 упаковок; или в контурной ячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 2 упаковки.Описание лекарственной формыПродолговатые , покрытые оболочкой светло-желтого цвета, с разделяющей пополам риской на обеих сторонах.Фармакологическое действиеФармакологическое действие - гипотензивное, диуретическое.ФармакокинетикаЛозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — около 33%. Имеет эффект «первого прохождения» через печень, метаболизируется путем карбоксилирования с образованием активного метаболита. Связывание с белками плазмы крови — 99%. Время достижения Cmax лозартана — 1 ч, активного метаболита — 3–4 ч после приема внутрь. T1/2 — 1,5–2 ч, а его основного метаболита — 3–4 ч соответственно. Около 35% дозы выводится с мочой, около 60% — через кишечник.
Гидрохлоротиазид быстро абсорбируется из ЖКТ. T1/2 — 5,8–14,8 ч. Не метаболизируется печенью. Около 61% выводится почками в неизмененном виде.ФармакодинамикаКомбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие. Содержит лозартан калия — антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1) — и гидрохлоротиазид — диуретик.
Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1).
Не подавляет киназу II — фермент, разрушающий брадикинин. Снижает ОПСС, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, АД, давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью.
Гидрохлоротиазид — тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию Na+, усиливает выделение с мочой К+, гидрокарбоната и фосфатов. Понижает АД за счет уменьшения ОЦК, изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих веществ и усиления депрессорного влияния на ганглии.ПоказанияАртериальная гипертензия (у пациентов, которых комбинированная терапия является оптимальной).Противопоказанияповышенная чувствительность к компонентам препарата;
анурия;
выраженная артериальная гипотензия;
выраженные нарушения функции печени и почек (Cl креатинина

Похожие статьи: